V té době, francouzský lékař E. Devika popsán syndrom, který je pozorován v případě autoimunitního poškození nervového systému. Pro tento bolestivé stavu se považuje za charakteristické kombinace optického nervu a transverzální myelitidy. Jaká je příčina tohoto onemocnění, jaké jsou mechanismy a zda existují účinné léčby této nemoci?

Spolehlivě vědět nic o skutečných příčinách nemocí

Rozlišovat také tvoří příčný myelitida poranění míchy, ve kterém je zánět podrobí šedé a bílé hmoty mozku. Kříž byl nazýván vzhledem k tomu, že zánětlivý proces zahrnuje jeden nebo více segmentů (tři nebo čtyři), v určitých částech míchy. Onemocnění je častější u starších žen. To je poměrně vzácné diagnostikována u dětí a mladých lidí, na rozdíl od roztroušené sklerózy.

Mechanismy vývoje

Spolehlivě nevědí nic o skutečné příčiny nemoci. Je prokázáno, že hlavním prvkem v rozvoji patogenní proces je spojen s autoimunní reakcí, ve které by imunitní buňky napadení vlastní tkáně v těle. Tím se vybere cílovou látku aquaporin-4, to je v tkáňové bariéry, která chrání mozek.

Jakmile je tato bariéra je zničena, jiné imunitní buňky napadají tkáně: krycích prvků myelin nervové buňky zrakového nervu a míchy. Z tohoto důvodu, nervového impulsu je zbaven schopnosti předat nepřerušený přes buňky, které nemají toto pokrytí. Logickým vyústěním je, že práce orgánů porušena. Když je ovlivněn zrakový nerv - off orgánu vidění, s porážkou míchy frustrovaní ty subjekty, které byly inervovaných postiženou oblast. V průběhu doby, postižená oblast je tvořena nekrózy míchy.

Jak se stát

Míchy a optického nervu může nastat ve stejnou dobu, a v různých časech. Hlavní projevy syndromu Devika patří:

• dočasné nebo trvalé slepoty (v jednom oku nebo obojí);
• rozmazané vidění;
• ochrnutí, paréza končetin (obvykle nohou);
• střevní dysfunkce, močového měchýře a dalších pánevních orgánů.

Nemoc v celém rozsahu probíhá sedm až osm týdnů.

Viz také: Kdo a proč radiografie

Jaké léky se bude jmenovat

Vypracoval zvláštní zacházení s lidmi, kteří trpí syndromem Devika

Vypracoval zvláštní zacházení s lidmi, kteří trpí syndromem Devika. Pacientům léčeným léky, které částečně blokují B buňky (které poškozují myelin Layer). Kromě toho, použití symptomatické léčby, které mohou snížit agrese imunitních buněk: glukokortikoidy a imunosupresiva. V akutní fázi ukazuje plazmaferéza.

Viz také: Proč fluorografií

Kdy bude oživení

Během dlouhé nemoci, s fází vzestupu a pádu hlavních příznaků. Pacienti dospělost onemocnění smrtelné. Pokud jde o děti, pokud by se brzy imunosupresivy a kortikosteroidy, další optimistické předpovědi - pacienti zotavit.

Autor: Elena Light lékař