Downův syndrom se nazývá genetická porucha, která je uzavřena v přítomnosti extra chromozomu v jedenadvacátém pár - určí tzv trisomie jedenadvacátého chromozom. U lidí, obvykle každá buňka obsahuje čtyřicet šest chromozomů, to znamená, že dvacet-třipárů: jedna polovina je od otce, druhý od matky. Lidé s Downovým syndromem jsou na jednom chromozomu. Tato genetická porucha se objeví náhodou. Je schopen projevit při tvorbě spermatu nebo vajíčka, a při dělení prvního buněčného po fertilizaci nehody. Výraz "náhodou" je třeba chápat doslovně.

Downův syndrom se přidá lásky

Narození dítěte s Downovým syndromem není závislé na dědičnosti, státní příslušnost, duševní vývoj a stupeň zdravotního a sociálního postavení rodičů, situace v oblasti životního prostředí. Při narození, muž s narušení dat je ničí vina. Tyto děti se nacházejí ve všech zemích světa, s frekvencí od jednoho do šesti až osmi dětí.

Downův syndrom - není nemoc

Je důležité pochopit. Downův syndrom je soubor vlastností a funkcí, které se objevily v důsledku porušení na genetické úrovni, a to i před vytvořením plodu. Lidé s Downovým syndromem není nemocný. Nemá trpí Downovým syndromem, ne dojem s tímto syndromem není oběť. Nesprávná zavolat osobu s Downovým syndromem dolů daunenkom. Správně se říká:

• Dítě se speciálními potřebami;
• Lidé s Downovým syndromem;
• osoby se zdravotním postižením;
• lidé se speciálními potřebami.

Je třeba vzít v úvahu, že takové porušení moderními vědci se nachází v některých živočišných druhů.

Vnější znaky Downova syndromu

Dokonce i při narození označit přítomnost:

• šikmé oční štěrbiny;
• kolo zploštělý obličej;
• plochý hřbet nosu;
• hlavní jazyk (obvykle trochu zasekl out);
• deformované uši;
• krátké a široké rukou.

V průběhu doby, jsou:

• zakrnění;
• známky deformace hrudníku;
• zakalení čočky;
• narušil kardiovaskulární systém a trávicí systém.

Děti s Downovým syndromem jsou často nemocné, je to těžké pro děti nesou nemoc, trpí nedostatkem vitaminu a podváhou. Přítomnost třetiny chromozomu určuje pomalý proces duševní a fyzický vývoj dítěte.

Diagnóza novorozenecké lékaře staví genetik po vyšetření krve.

Preventivní opatření

Preventivní opatření

Medicína je obdařen schopností definovat tento přestupek s vysokým procentem pravděpodobnosti během předporodních prohlídek (ultrazvuk, genetické testy).

Není nutné se domnívat, mýty

O lidech s Downovým syndromem Tam je spousta mýtů. Ale prokázáno, že děti se toto porušení je rychlejší a mnohem lépe vyvinutý v těch rodinách, kde jsou obklopeny láskou a péčí.Viz také: Charakteristika Downova syndromu