Americká farmaceutická společnost Milan (Mylan), oznámila, že úřad kontrolu kvality výrobků a Drug Administration (Food and Drug Administration, FDA) schválil dodatečnou žádost o registraci generik verze britské farmaceutické společnosti GlaxoSmithKline lék (GlaxoSmithKline) Wellbutrin XL (Wellbutrin XL) - hidrohlorid Bupropion (bupropionu) ve formě tablet s prodlouženým uvolňováním v dávce 300 mg.

FDA schválil obecný bupropion pro léčbu depresivních poruch

Čtěte také: FDA schválila farmaceutické společnosti Latuda Sunovion pro léčbu bipolární deprese

Jako portálu MEDFARMKONNEKT, výsledky bioekvivalence léku v dávce 300 mg Bupropion byly zahrnuty do této žádosti. Generic Bupropion se používá k léčbě deprese a byl propuštěn v dávkách 150 mg a 300 mg na trhu v USA v září 2010. Podle průzkum trhu firmy IMS Hals (IMS Health), prodej hidrohlorid bupropion tablety s prodlouženým uvolňováním v dávkách 150 a 300 mg byla přibližně 503, 3 milionů Kč. Dolarů. Spojené státy za dvanáct měsíců končící dnem 30. června 2013.

Viz také: Lundbeck připravuje pro potenciální trháku Launch