Britský list The Guardian uvádí, že Spojené státy se narodil jako první dítě "zkumavka" na jevišti embrya minulého genetického testování. Jednalo se o první úspěšný test technologie preimplantační genetické screeningu NGS (sekvenování nové generace), což umožňuje rychlé a relativně levné odhalit vyplývající z IVF embryí chromozomální abnormality.

První narozené dítě geneticky testována

Rodiče z toho nádherný ve všech směrech dítě na dlouhou dobu nemohli počít dítě přirozeně a třikrát se neúspěšně pokusil o to udělat pomocí metody inseminací, po které byly zařazeny do mezinárodního programu klinických studií NGS, pod vedením odborníka z univerzity v Oxfordu (UK) Degenom Wells.

Viz také: Nová metoda pro bezpečné IVF přineslo výsledky

Lékaři navrhl, že embrya tomto páru získaného jako v přirozeném oplodnění, a v důsledku IVF mají chromozomálních abnormalit, které neumožňují, aby byly implantovány do dělohy.

Po 5 dnech, po standardní IVF postupem vybraným z každého z několika embryí obdržela 13 buňky byly zaslány k genetický screening Oxford. Zkoušky ukázaly, že normální chromozom soubor měl jen tři z nich.

Viz také: umělá inseminace: jakou metodu zvolit

Jeden z zdravého embrya byla úspěšně implantována do dělohy budoucí matky, a devět měsíců později, se dítě narodilo, který byl jmenován Connora. Očekává se, že během několika měsíců do světla bude mít další dítě, v minulosti genetický screening metodou NGS.

Wells je přesvědčen, že v případě úspěchu, řada klinických studií NGS pro příštích pět let bude povinná lékařská prohlídka nutná v IVF. Jeho relativní láce a rychlost výkonu vzhledem k tomu, že v tomto případě není studii provedené celého genomu, ale pouze spočítá počet chromozomů.

Viz také: IVF: jak se vyhnout riziku vícečetného těhotenství

Ve stejné době, metoda umožňuje NGS zjišťování celý genomu, což umožňuje odhadnout riziko pro plod kardiovaskulárních příhod, rakoviny, jakož i pro výběr embrya z jiných důvodů.