Vědci pracují na plný výklad genetického kódu (genomu) tisíce lidí, aby mohli přizpůsobit lék. Článek s informacemi o příslušných studií byly publikovány v The Sydney Morning Herald.

V příbuzném studii experti chtějí "číst" 6000000 "písmen" genomu, a pak tyto informace uložit a současně svázat data do zdravotnické dokumentace.

Předpokládá se, že tyto údaje by měly pomoci lékaři účinněji předepsat léky, respektive, aby se minimalizovaly vedlejší účinky. Mayo Clinic oznámil plány na odpovídající experiment v příštím, 2012, rok.

K dnešnímu dni, mnoho klinik používají genetické testy. Nicméně, takové zkoušky jsou obvykle prováděny, pokud se pacient nereaguje na léčbu. A protože zástupci Mayo Clinic nabídka vyšetřované osoby zpočátku.

Podle Zhanriko Farrugia, vedoucí Centra pro individualizované lékařství, cena takového genomu nedávno klesla na hodnotu zkoušce jednoho genu. To znamená, vědci se domnívají, že je to realistické nachta rozsáhlé zavedení genetické informace každého pacienta.

Připomeňme, že gen - malý segment molekuly DNA, která se skládá z následujících součástí: cukr, fosfát skupinu a dusíkaté báze. Základní jednotkou DNA je nukleotid, a obsahuje jednu molekulu cukru, fosfátovou skupinu, a jednu dusíkatou bázi. Nukleotidy, podle pořadí, jsou vzájemně propojeny a tvoří polynukleotidové řetězce. A dva z těchto řetězců, které jsou zkrouceny vůči sobě spirále přísahat, tvoří molekulu DNA.