Vědci icsleduyuschie příčiny rakoviny prostaty, objevili gen, který podporuje přenos nemoci se dědí. Ukázalo se, že zvýšené riziko je způsobena mutací genu - HOXB13. A to je přítomen jen u malého počtu lidí, ale výrazně zvyšuje riziko vzniku rakoviny - desetkrát nebo dokonce dvacet.

Obecně platí, že v závislosti na isssldeovateley, nosiče defektního genu varianty má méně než 2% pacientů s karcinomem prostaty. Hledat genetiků trvala více než 20 let. Nakonec vědci School of Medicine na Johns Hopkins University a University of Michigan našli to, co chtěli.

Zejména se analyzoval DNA nejmladších pacientů s karcinomem prostaty, jejichž rodiny byly případy tohoto onemocnění. Ukázalo se, že 18 pacientů ze čtyř různých rodin, vědci zjistili, stejná mutace HOXB13. Podobná odchylka byla v 1, 4% z 5100 pacientů s rakovinou prostaty, kteří zkoumali později.

Jeden z autorů tohoto experimentu Caitlin Cooney říká, že HOXB13 - to je první skutečně významná genetická variabilita za dědičné rakoviny prostaty. To je to, co dává naději vytvořit testy, které identifikují muže v ohrožení.

Rakovina prostaty je zhoubný nádor, který vzniká jejich epitelu alveolárních rakovinu buněk. On je zodpovědný za téměř 10% mužů úmrtí na rakovinu a jednou z hlavních příčin úmrtí u starších mužů.

Tak, mezi muži a 45 úmrtí na rakovinu prostaty je malá - pouze 3 případy na 1 milion lidí, ale po 75 let tato hodnota zvýší o více než 400 krát a dosáhl 130 případů na 100 000 osob. V Rusku rakoviny prostaty se vyskytuje téměř dvakrát častěji, než je svět jako celek. Nicméně, tempo růstu onemocnění v průběhu posledních 10 let se staly tak rozsáhlé, že v příštím desetiletí výskyt může dohnat s globálními čísly.