18.července 2013 společnost Janssen Biotech (Janssen Biotech, Inc.), oznámila, že úřad kontrolu kvality výrobků a léčiv (Food and Drug Administration, FDA) schválil svůj lék Simponi Aria / golimumab (Simponi Aria / golimumab) infuzní pro léčbu pacienti se středně těžkou až těžkou aktivní revmatoidní artritidou, při použití v kombinaci s MTX (methotrexát).
Simponi lék schválen pro léčbu aktivní revmatoidní artritidou
Jako portálu MEDFARMKONNEKT, Simponi Aria - jediný inhibitor tumor nekrotizující faktor alfa (TNF-alfa) pro infuzi, což výrazně zlepšuje příznaky a symptomy, funkční stav pacienta a také blokuje progrese strukturálního poškození kloubů. Dávkovací režim Simponi Aria je 2 mg / kg intravenózní infuze léku v počátečních a čtvrtého týdne a následně v každém osmém týdnu. Pro kapání 30 minut, je nutné.
Čtěte také: FDA schválil používání přípravku Simponi léku pro léčbu ulcerózní kolitidy
Jak bylo uvedeno Shvarttsman Sergio (Sergio Schwartzman), centrum ředitel zánětlivé artritidy v nemocnici specializovaného chirurgické péče, docent na Medical College of Cornell Vale (Weill Cornell Medical College), údaje o studiích fáze III ukázaly, že léčba přípravkem Simponi Haria v kombinaci s metotrexátem významně zlepšil příznaky a symptomy a funkční stav pacienta na 24 týdnů.
Viz také: Osvědčený způsob, jak se k léčbě bolesti artritidy
Také tato terapie zabrání progresi strukturálního destrukci kloubu u pacientů se středně těžkou až těžkou aktivní revmatoidní artritidou v 24 a 52 týdnů. Podle Sergio Shvarttsmana, díky schválení Simponi Haria revmatology může nabídnout nové možnosti pro své pacienty s nedostatečnou odpovědí na MTX. Dodal, že lékaři jsou nesmírně důležité, aby ve vašem arzenálu léků potřebných svých pacientů.