Sharpe syndrom nazývá smíšené onemocnění pojivové tkáně, která se vyznačuje kombinací klinických příznaků systémové sklerodermie, systémový lupus erythematosus, dermatopolimiozita. Když nemoc pevné vysoké titry antinukleárních protilátek, které jsou založeny jsou imunní i genetické faktory. Smíšené onemocnění pojivové tkáně, ve skutečnosti, je klinický syndrom imunologické, autoimunitní onemocnění.
Co se smísí onemocnění pojivové tkáně
Jak nemoc
Sick, především ženy. Kloubní léze se projevuje vývoj polyarth- artritidy. Třicet procent pacientů, které vidíte na rentgenových snímcích kostní eroze. Svalové zranění vyjádřil:
- V svalů;
- Rozvoj svalové slabosti v proximálních částech;
- zhutněné svaly;
- Krev se stává vyšší obsah asparagové aminotransferázy, kreatinfosfokinázy.
Kožní léze se vyskytují:
- sklerodermopodobnymi změny;
- telangiectasia;
- erythematodes a hypo- nebo hyperpigmentované skvrny;
- Vývoj diskoidnímu lupusu;
- alopecie;
- periorbitální pigmentace.
Raynaudův syndrom je vytvořena v 85 procent pacientů. Je nemožné, aby se zabránilo zvýšení sleziny, jater, lymfatických uzlin, zvýšení tělesné teploty. U 50% pacientů vyvinout vedlejšího Sjogrenův syndrom.
Další příznaky
Charakteristické projevy patří:
- otoky rukou;
- myositis;
- synovitida;
- Raynaudův syndrom;
- acrosclerosis.
Možné komplikace syndrom Sharpe
Zatížené na Sharpe syndrom je obvykle spojován s těžkými progresivní viscerální lézí a jejich komplikací. Nemůžeme vyloučit rozvoj:
- jícnu;
- striktura jícnu;
- infarkt myokardu;
- renální selhání;
- mrtvice;
- perforace tlustého střeva.
Jak diagnostikovat stav
Jak diagnostikovat stav
Sharpe syndrom diagnóza na základě výsledků na sérologické a klinických příznaků. Na Sharpe syndrom diagnóza není pochyb, že je třeba přítomnost sérologických markerů a tří klinických příznaků. S dominancí pacienta tří sklerodermie příznaků (otok rukou, Raynaudův syndrom, acrosclerosis), potvrzení diagnózy v přítomnosti synovitidy nebo myositidy.
Jak zacházet smíšené onemocnění pojivové tkáně
Chcete-li vybrat politiky léčby u syndromu Sharpe je třeba se poradit s revmatolog. V závislosti na tom, co povaze poškození vnitřních orgánů, může navíc muset konzultovat neurologa, kardiologa, gastroenterolog. Typicky je předepsáno:
- antimalarika;
- nízkodávkové prednisolon kurzy;
- methotrexát.
Léčit jícnu poruchy na syndrom Sharpe z jmenovat antacida a stravu. Zánět polymyozitidy je možné přestat používat prednisolon, nejméně - azathioprin a methotrexát. Viz také: Většina ruské lékařské syndromu vyhoření odborné