Genetický kód - je, ve skutečnosti, chemický jazyk, který je používán buňkami. Pravděpodobnost, že jakékoliv dvě osoby, s výjimkou jednovaječných dvojčat bude mít stejný vzor opakovaných segmentů DNA je méně než jeden 9 miliard.

Co je genetický kód

Definice

Genetický kód je soubor pravidel, podle nichž jsou informace zakódované v genetickém materiálu (DNA nebo RNA), je přeložen do proteinů (sekvence aminokyseliny) s pomocí živých buněk. Zejména, kód definuje vztah mezi sekvencemi tří nukleotidů, tzv kodonů a aminokyselin. Každý triplet nukleotidů v sekvenci nukleové kyseliny označuje jednu aminokyselinu.

Genetický kód je nazýván triplet kód, protože obsahuje sekvenci tří dusíkatých bází, a identitu jedné aminokyseliny. To znamená, že informace kódované v pořadí dusíkatých bází, je třeba zvážit ve skupinách po třech.

Kanonický kód

Vzhledem k tomu, převážná většina genů jsou kódovány stejným kódem, kód je často označován jako kanonické nebo standardního genetického kódu, nebo jednoduše genetického kódu, i když ve skutečnosti existuje mnoho variant kódy. Tak kanonický genetický kód je univerzální.

Například, u lidí, syntéza proteinů v mitochondriích, závisí na genetickém kódu, který se mění od kanonické kódu. DNA genom je vepsán v těle, nebo v některých virů RNA obsahující.

Struktura genetického kódu

Struktura genetického kódu

Část genomu, která kóduje protein nebo RNA, se nazývá gen. Tyto geny, které kódují proteiny, které jsou složeny ze tří nukleotidových jednotek se nazývají kodony, každá aminokyselina kodirukt jeden. Každá jednotka se skládá z nukleotidové fosfátu cukru deoxyribose a jeden ze čtyř dusíkatých bází nukleotidu. Purinové báze adenin (A) a guanin (G), delší a jsou složeny ze dvou aromatických kruhů.

Pyrimidinové báze (pyrimidin - heterocyklické organické sloučeniny odvozené od dusíkatých bází, které jsou) cytosin (C) a thymin (T), jsou menší a obsahují pouze jeden aromatický kruh.

Ve dvojitém uspořádání šroubovice ze dvou řetězců DNA jsou navzájem spojeny vodíkovými vazbami v uspořádání, známé jako párování bází (nukleových kyselin). Tyto vazby jsou téměř vždy vytvořeny mezi základní adeninu na jednom řetězci a thymin na druhém vláknu, a mezi cytosinové báze v jednom řetězci a guaninu - do druhého. To znamená, že počet zbytků A a T bude stejný jako v dvojité šroubovice, jakož i počet G a C zbytků.

Boj s korupcí OD RNA se liší tím, že thymin (T) nahrazen uracil (U), a substituovaný deoxyribose od ribózy.

Viz také:

• Mezi nejčastější genetické choroby
• Vědci identifikovali geny žena mládež
• Proč genetické testy