Jaké jsou neřesti
Vrozené vady plodu rozdělena do dvou skupin -vzhledem k dědické(Zapsána v chromozomů a genů) a skutečný porod (Ti, kteří získali v děloze). Takové rozdělení je považován za zcela libovolný, protože většina z těchto defektů jsou způsobeny kombinací nepříznivými vnějšími vlivy a genetická predispozice, jsou multifaktoriální abnormality.
Na koho se mám obrátit s problémem
Problém vrozené vady plodu jsou zapojeny:
- specialisté Předporodní (prenatální) diagnózy;
- Genetika;
- embryologové;
- neonatologové.
Proč se malformace
V srdci geneticky podmíněných nemocí je mutace, která mění dědičné vlastnosti organismu. To je vzhledem k úpravám v konstrukci, která je zodpovědná za přenos a uchovávání genetické informace. Nemoci, které jsou spojeny s abnormálními chromozomy, tzv poruchy chromozomů. Podle jeho vlastní dědičné choroby by mělo být zřejmé, poruchy, které jsou způsobeny mutací genu.
Typy malformací
Mezi nejčastější dědičné vady neslučitelné se životem, patří:
- fenylketonurie (Standardní zpoždění tělesný a duševní vývoj, která je spojena s metabolickými poruchami aminokyselin fenylalaninu);
- hemofilie(Recesivní dědičnost, že sex-spojený (u mužů, nemoc se přenáší z matky na syny, z důvodu nedostatku koagulačních faktorů, projevující se krvácením, léčí transfuzi plazmy, krve, styptický společné akce);
- colorblindness (Částečné barvoslepost, který je distribuován především na zelené a červené barvy, léčba není předmět);
- Down syndrom (Chromozomální abnormality, matka v průběhu zrání oocytů neznámých důvodů v 21. páru chromozomů je tvořena třemi chromozomy namísto dvou, vrozenou formu demence, je třeba vzdělávání ve speciálních školách, stejně jako pracovní terapie);
- ptóza (Autosomálně dominantní dědičnost, která se přenáší z rodičů je pokleslé horní víčka nedostatečný rozvoj svalu, který jej vyvolává, chirurgická léčba).
Pokud máte dítě s vrozenou vadou
Zkuste se poradit s psychologickým šokemZískejte co nejvíce informací o zlu vývoje. Dítě by se měl poradit s lékařem-genetika. Nemocné dítě by mělo být provedeno cytogenetické studie (analýza kombinace vlastností chromozomů). Více informací získáte, bude účinnější léčba probíhat.