• Očkování
  • Zdravé stárnutí
  • Diagnóza
  • Těhotenství a porod
  • Ústní péče a zubní péče
  • Tipy z hvězd
  • Nemoci svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně
  • Nemoci krve a krvetvorných orgánů
  • Zprávy
  • Nemoci močové a pohlavní soustavy
  • Vzdělávání a rozvoj
  • Zprávy
  • Svět
  • Novinky kliniky
  • Onemocnění dýchacích cest
  • Onemocnění dýchacích cest
  • Tipy z hvězd
  • Nemoci oběhové soustavy
  • 3-7roků
  • Ukrajina

Genomics se nazývá jedna z větví molekulární biologie. Jejím hlavním úkolem je v tzv sekvenování genomu - studium nukleotidových sekvencí DNA a RNA. Nepleťte si slovo genetiku a genomika. Genetika studuje mechanismy dědičnosti a odchylek, a genomika cílem je uvést do praxe znalosti získané.

Genomika je genetika

Genomika je genetika

Z historie vědy

Jako zvláštní směru, genomika tvořil v 1980-1990, spolu s příchodem prvních projektů pro sekvencování (molekulární analýza) některých typů genomů živých organismů.

Struktura genomika

V moderní genomiky Existuje spousta podsekcí:

  • Komparativní genomika a evoluce, je založena na srovnání organizaci a obsahu genomů různých organismů;
  • Funkční genomika - zkoumá podrobně funkce genů a jejich vliv na aktivitu genů;
  • strukturální genomika zabývá sekvenování, molekulární analýzy DNA, na jehož základě je vytvořen a může být ve srovnání s genomové mapy.

Proč genomika

Velké množství různých genomů organismů (obecně patogeny) dešifroval. To umožňuje vyhledávat cílové geny jsou léky a vytvářet nové drogy.

Genomics vnímána jako nedílná, nezbytnou součást obecné biologie. Je schopen významně přispět k rozvoji biotechnologií, zemědělství, zdravotnictví.

Jak se používá v lékařství genomiky

Genomika je genetika

Jak se používá v lékařství genomiky

V nemocnici ve Wisconsinu dítě ve věku tří let na dlouhou dobu dát lékařům na mrtvém bodě. Toto dítě střevo otok byl téměř zcela prostoupen abscesy. Toto dítě přežilo po dobu tří let více než sto operací. Dětská vedl Plný sekvenci kódující oblasti své DNA odhalila viníka nemoci - protein, XIAP, který se podílí na signální obvody naprogramované buněčné smrti, hraje velmi důležitou roli v imunitním systému. Díky diagnóza fyziologové doporučil transplantaci kostní dřeně. Dítě se podařilo zachránit.

Další případ byl spojen s atypickou nádorovým onemocněním, v devětatřiceti ženy, které trpí akutní promyelocytární leukémie. Při provádění standardní diagnostické metody pro identifikaci onemocnění nebylo možné. Ale když dekódování a analýza genomu nádorových buněk zjistil, že velká část patnáctého chromozomu přesunut do sedmnáctého, který vyvolal určitou interakci genu. Pacient předepsat adekvátní léčbu.

 
  • Očkování
  • Zdravé stárnutí
  • Diagnóza
  • Těhotenství a porod
  • Ústní péče a zubní péče
  • Tipy z hvězd
  • Nemoci svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně
  • Nemoci krve a krvetvorných orgánů
  • Zprávy
  • Nemoci močové a pohlavní soustavy
  • Vzdělávání a rozvoj
  • Zprávy
  • Svět
  • Novinky kliniky
  • Onemocnění dýchacích cest
  • Onemocnění dýchacích cest
  • Tipy z hvězd
  • Nemoci oběhové soustavy
  • 3-7roků
  • Ukrajina
Яндекс.Метрика