Podvodníci patří k vzácným genetickým onemocněním. Toto onemocnění vede ke smrti před časem v důsledku zrychleného stárnutí. V současné době, měřítko na světě podařilo zachytit něco více než čtyřicet případů Progeria. Toto onemocnění je stále více vnímána jako jev, než onemocnění.

Progeria - onemocnění starého muže v malé dítě

Příčiny nemoci

I když nikdo nemůže zcela přesně a přesvědčivě vysvětlit, jaké faktory ovlivňují vzhled Progeria v té či oné osobě. Vědci se domnívají, že příčinou tohoto onemocnění se stává genetické mutace v lamin protein, který spouští urychlené stárnutí. Člověk se s věkem sedmkrát rychleji. A úplně mladý muž, téměř dítě s očima vypoulenýma, vystupující velké uši, oteklé žíly na holou lebku se zdá být velmi staré.

Obrazně řečeno, tito pacienti věk není člověk a psím. Žijí a zestárnout psí časový výpočet. A pak umírají na infarkt banální - stáří, i když to nebylo ani dvacet.

Odrůdy nemoci

V Progeria mít několik forem rozvoje. Přijímané rozlišit dětské odrůdy Progeria a diagnostikovat Hutchinson-Gilford syndrom, stejně jako dospělé Progeria - syndrom Werner. Nejzávažnější liší Progeria, který se objeví v malé dítě. Nemocný batole je nepravděpodobné, že by přežít i až dvanáct let.

Progeria dětský symptomatologie

Zpočátku, novorozené dítě, které je nemocné Progeria, od zdravé není výjimkou. Ale ve věku jednoho roku či dvou let onemocnění projevující. První příznaky se objevují:

• vlasy začínají vypadávat;
• pokryté vrásčitou kůží;
• dítě přestane růst.

V důsledku toho, dítě zemře na infarkt nebo jiných kardiovaskulárních onemocnění. Je zvláštní, že dítě, které je nemocné to hrozná nemoc, není horší než zdravé děti na duševní vývoj. Kromě toho Progeria pacient obvykle velmi inteligentní a talentovaný. Hmotnost nemocné děti obvykle méně než dvacet kg výška - ne více než jeden metr.

Viz také: Co je Werner syndrom

Vzhledem k tomu, viditelných příznaků stárnutí, svalová atrofie u pacienta dochází k degeneraci zubů, postupně mizí z hlavy vlasů. Kromě toho, pozorované poškození kloubů a kostry. Bone křehkost zisk, kůže - výrazné zvrásnění, tělo se stává pokroucené a křivé. Diagnóza pacienta je problémy s kardiovaskulárním systémem. Poruchy metabolismu tuků, ateroskleróza je tvořen.

Viz také: Genetika stárnutí

Tam jsou problémy s vizí, často zákal čočky je pevné. V ústech se mohou objevit druhou řadu zubů, kůže se stává extrémní bledost, to je téměř průhledná.

Viz také: Co to znamená předčasné stárnutí

Je nějaká naděje pro obnovu

Je nějaká naděje na oživení?

Američtí vědci začali klinické zkoušky prototypu anti-Hutchinson-Gilford syndromu. Je možné, že u některých pacientů opustí život ještě před testováním. Ale pokud výzkum je stále řízen k úspěšnému konci, tam je šance vyhrát Progeria podobné chřipce stav nouze a hrozící smrti.

Autor: Elena Light lékař